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要對帶有 FcγII 受體的細胞進行流式細胞分析進行特異性染色:將細胞懸浮液與該抗體(≤ 1 µg/百萬個細胞)一起孵育,然后加入適當?shù)臒晒馊玖吓悸?lián)的第二步試劑。
為了減少 Fc 受體介導的抗體與用于流式細胞分析的 FcγII 受體大鼠細胞的結合:
一個。將細胞懸浮液與 Rat BD Fc Block(例如,100 µl 中≤ 1 µg/百萬個細胞)在 4°C 下預孵育 5 分鐘。
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